اورفورگلیپرون (Foundayo) یک داروی جدید از خانواده آگونیستهای گیرنده GLP-1 است که به صورت یک کپسول روزانه مصرف میشود و میتواند جایگزین تزریقهای هفتگی شود. این دارو در یک مطالعه بینالمللی فاز 3 که در سال 2025 در مجله New England Journal of Medicine منتشر و در کنگره EASD در وین ارائه شد، نشان داد که با بالاترین دوز مصرفی، کاهش وزن متوسط حدود 11 درصد حاصل میشود.
در این مطالعه موسوم به ATTAIN-1، بیش از 3100 بزرگسال مبتلا به چاقی بدون دیابت به مدت 72 هفته تحت نظر قرار گرفتند. بیش از نیمی از شرکتکنندگان حداقل 10 درصد از وزن خود را از دست دادند و علاوه بر آن، بهبود قابل توجهی در عوامل خطر قلبی-عروقی مشاهده شد. این دارو در حال حاضر در آمریکا و بریتانیا تایید شده است اما پرونده آن در اروپا هنوز در دست بررسی است و در نتیجه زمان ورود آن به بازار فرانسه مشخص نیست.
ویژگیهای اورفورگلیپرون و تفاوت با سایر داروهای GLP-1
اورفورگلیپرون یک مولکول کوچک غیرپپتیدی است که گیرنده GLP-1 را فعال میکند. این ویژگی آن را از اغلب داروهای GLP-1 متمایز میکند که پروتئینهای تزریقی هستند. این دارو عملکرد هورمون GLP-1 طبیعی را تقلید میکند؛ هورمونی که پس از ورود غذا به روده آزاد شده و حس سیری را افزایش میدهد و به تنظیم متابولیسم کمک میکند.
توسعه یافته توسط شرکت داروسازی Eli Lilly، اورفورگلیپرون به صورت یک کپسول روزانه مصرف میشود و نیازی به رعایت زمان خاص یا ناشتا بودن ندارد. در مقابل، داروی سمگلوتاید خوراکی که در بازار موجود است، باید ناشتا مصرف شده و پس از آن مدتی صبر کرد تا غذا خورده شود، زیرا ساختار پروتئینی آن در معده تخریب میشود.
نتایج مطالعه ATTAIN-1 و تاثیرات جانبی
در مطالعه ATTAIN-1، شرکتکنندگان از 9 کشور مختلف با شاخص توده بدنی بالای 30 و حداقل یک بیماری همراه مانند فشار خون بالا، بیماری قلبی یا آپنه خواب حضور داشتند. آنها به صورت تصادفی دوزهای 6، 12 یا 36 میلیگرم اورفورگلیپرون یا دارونما دریافت کردند و همگی تحت مشاورههای تغذیهای و فعالیت بدنی قرار داشتند.
| دوز (میلیگرم) | کاهش وزن متوسط (%) | درصد افراد با کاهش وزن ≥10% | درصد افراد با کاهش وزن >20% |
|---|---|---|---|
| 36 | 11.2 | 54.6 | 18.4 |
| دارونما | 2.1 | — | — |
از نظر کیفیت کاهش وزن، حدود سه چهارم وزن از دست رفته چربی بوده و بقیه مربوط به توده بدون چربی مانند عضلات است. همچنین کاهش دور کمر، فشار خون سیستولیک، تریگلیسیرید و کلسترول غیر HDL گزارش شده است.
عوارض جانبی عمدتاً گوارشی بوده و منجر به قطع درمان در 5.3 تا 10.3 درصد بیماران بسته به دوز مصرفی شده است، در حالی که این رقم در گروه دارونما 2.7 درصد بوده است. هشدارهایی درباره احتمال خطر تومورهای سلول C تیروئید وجود دارد و مصرف دارو در افراد با سابقه سرطان مدولاری تیروئید یا سندرم MEN2 ممنوع است.
وضعیت تایید و اهمیت فرم خوراکی
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در 1 آوریل 2026 مصرف Foundayo را برای بزرگسالان با شاخص توده بدنی 30 یا بالاتر، یا 27 به همراه بیماریهای مرتبط مانند فشار خون بالا یا دیابت نوع 2 تایید کرد. سازمان دارویی بریتانیا (MHRA) نیز در 10 آگوست 2026 این دارو را تایید کرد و بدین ترتیب بریتانیا نخستین کشور اروپایی است که اورفورگلیپرون را مجاز دانسته است. در اروپا، پرونده دارو هنوز در کمیته داروهای انسانی در حال بررسی است و هنوز در فرانسه در دسترس نیست.
فرم خوراکی دارو میتواند موانع روانی ناشی از تزریق را کاهش داده و مصرف آن را برای بیماران آسانتر کند، همچنین نیاز به نگهداری در یخچال را حذف میکند. با این حال، متخصصان تاکید دارند که چاقی یک بیماری مزمن است که نیازمند درمان مادامالعمر تحت نظر پزشک متخصص است و درمانهای کوتاهمدت صرفاً برای اهداف ظاهری مانند «عملیات بیکینی» روش مناسبی نیستند.
پیش از شروع درمان، مشورت با پزشک ضروری است تا موارد منع مصرف بررسی شده، اهداف واقعی کاهش وزن تعیین شود و برنامه پیگیری شامل اصلاح سبک زندگی و در صورت نیاز حمایت روانشناختی تنظیم گردد.
